您好！歡迎訪問上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司網(wǎng)站！
全國服務(wù)咨詢熱線:
15921799099
15921799099
Biopredic International—組織樣品及細(xì)胞株
Biopredic International是一家成立于1993年的法國高科技生物制品公司，其核心是基于法國國家健康與醫(yī)學(xué)研究所的技術(shù)轉(zhuǎn)讓。該公司是致力于毒理學(xué)和肝臟病學(xué)領(lǐng)域的產(chǎn)品研發(fā)與供應(yīng)，是HepaRG™（法國國家健康與醫(yī)學(xué)研究所的人類肝干細(xì)胞株）的*授權(quán)公司，還參與多個歐洲國家科研項(xiàng)目。
Biopredic公司zui初的產(chǎn)品是冷凍保存原代肝細(xì)胞，進(jìn)而迅速延伸至細(xì)胞分離以及供應(yīng)新鮮的和凍存的人類和動物生物制品，包括組織、原代細(xì)胞系和相關(guān)試劑。今天，Biopredic的產(chǎn)品已經(jīng)超過400種，廣泛服務(wù)于學(xué)術(shù)研究和工業(yè)產(chǎn)品開發(fā)（包括藥物研發(fā)、化妝品和化學(xué)工業(yè)），包括為藥物的體外實(shí)驗(yàn)提供人類和動物的細(xì)胞或組織及相關(guān)試劑，適用于生物分析、生物滲透、大分子轉(zhuǎn)運(yùn)、免疫、代謝、毒理和毒性以及遺傳毒性學(xué)等研究。
除了在法國生產(chǎn)基地(總部)，Biopredic公司還在意大利(都靈、米蘭)和美國(密蘇里州)設(shè)有分公司，銷售Biopredic品牌的產(chǎn)品及貼牌生產(chǎn)的生物制品。
Biopredic公司的主要產(chǎn)品介紹：
概述：Biopredic提供人與動物的多種肝臟產(chǎn)品，包括組織和肝細(xì)胞，人肝干細(xì)胞系HepaRG™，和Silensomes™。其中人類肝臟樣本是從肝病手術(shù)的患者采集的，整個收集，加工和銷售給研究機(jī)構(gòu)均符合法國法律和倫理原則。而所有的動物生物材料是從有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)獲取，肝臟樣品從健康成年實(shí)驗(yàn)室動物收集，并附有由獸醫(yī)提供的健康證書以保證供體動物是健康的。
肝臟組織亞細(xì)胞組分分離流程
原代肝細(xì)胞是生物研究、新藥研發(fā)、藥理學(xué)和毒理學(xué)研究的理想體外肝模型。Biopredic提供范圍廣泛的人類及動物新鮮和冷凍的肝細(xì)胞。因?yàn)樾迈r分離的肝細(xì)胞更直接地反映了在體內(nèi)的情況，因此是評估測試化合物的體外肝臟代謝和毒性的理想體外模型。
新鮮的人肝細(xì)胞產(chǎn)品包括：
（1）懸浮培養(yǎng)的肝細(xì)胞：
用于短時間使用的代謝研究等實(shí)驗(yàn)（zui長可達(dá)4小時），為了提供新鮮分離的懸浮培養(yǎng)人肝細(xì)胞， Biopredic公司從人新鮮肝組織取樣并迅速懸浮于Biopredic*的改良低溫保存介質(zhì)中，可保持在裝運(yùn)期間（至多48小時）細(xì)胞活力與功能活性。
產(chǎn)品特色與優(yōu)勢：
•專有生產(chǎn)工藝確保了的新鮮肝細(xì)胞；
•優(yōu)化的低溫運(yùn)輸條件；
•保持細(xì)胞活力，穩(wěn)定的蛋白和代謝酶的表達(dá)水平；
•懸浮或貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞均有著良好的操作靈活性；
•每批次產(chǎn)品均有鑒定詳細(xì)的報告；
•標(biāo)有一般患者信息（如年齡，性別，種族，健康狀況，血清學(xué)等）。
懸浮培養(yǎng)肝細(xì)胞的鑒定報告內(nèi)容：
•分離和冷藏運(yùn)輸后的細(xì)胞存活度；冷藏后的細(xì)胞產(chǎn)量和貼壁性能，運(yùn)輸前后的細(xì)胞形態(tài)；
• CYP1A2/3A4/2B6/2D6/2C19混合底物測試I期藥物代謝酶活性；
•第二階段藥物代謝酶：UGT1A1/ UGT1A6/ UGT1A9/ UGT2B15/ SULT1A1/ SULT1A3/4/ SULT1E1底物測試II期藥物代謝酶活性；
•血清學(xué)等控制數(shù)據(jù)。
懸浮培養(yǎng)肝細(xì)胞的運(yùn)輸控制：
新鮮分離的肝細(xì)胞懸浮于一個改良的低溫介質(zhì)中，然后分裝至凍存管（1ml/瓶，至少含有一千萬細(xì)胞）。然后當(dāng)天或次日進(jìn)行低溫運(yùn)輸（2-8℃）。在這種運(yùn)輸模式下，肝細(xì)胞的存活能力和貼壁性能均得到很好的保持（4℃至少48小時）。
（2）貼壁培養(yǎng)的肝細(xì)胞：
可用于長時間的代謝研究（zui多3天），Biopredic將新鮮分離的高活性肝細(xì)胞根據(jù)客戶需求的密度種植于膠原包被的培養(yǎng)器皿中，得到的單層培養(yǎng)原代肝細(xì)胞。貼壁隔夜后，培養(yǎng)基被更換為短期(≤ 3 days)或長期培養(yǎng)(≤ 6 days)液中，肝細(xì)胞可維持其分化表型至少一周。短期和長期培養(yǎng)肝細(xì)胞均包含了所有主要的一期和II期酶，以及其研究相關(guān)潛在藥物的整個基因調(diào)控通路。
產(chǎn)品特色與優(yōu)勢：
•多格保護(hù)的貼壁細(xì)胞，可根據(jù)客戶需求定制；
•細(xì)胞具有更高的存活能力及單層內(nèi)細(xì)胞融合；
•主肝細(xì)胞的藥物代謝酶，輔因子和細(xì)胞膜上的受體具有高水平表達(dá)；
•短期或長期培養(yǎng)可選使應(yīng)用更靈活；
• BioprediSEALOVAC技術(shù)的包裝和運(yùn)輸條件確保產(chǎn)品優(yōu)良品質(zhì)；
•每批次產(chǎn)品均有鑒定詳細(xì)的報告；
•標(biāo)有一般患者信息（如年齡，性別，種族，健康狀況，血清學(xué)等）。
貼壁培養(yǎng)肝細(xì)胞的鑒定報告內(nèi)容：
•分離和接種后的細(xì)胞活力及細(xì)胞培養(yǎng)周期；
•顯微鏡下的細(xì)胞形態(tài)和融合狀態(tài)；
• CYP1A2/3A4/2B6/2D6/2C19混合底物測試I期藥物代謝酶活性；
•第二階段藥物代謝酶：UGT1A1/ UGT1A6/ UGT1A9/ UGT2B15/ SULT1A1/ SULT1A3/4/ SULT1E1底物測試II期藥物代謝酶活性；
•血清學(xué)等控制數(shù)據(jù)。
貼壁培養(yǎng)肝細(xì)胞的運(yùn)輸控制：
根據(jù)客戶需要預(yù)充短期或長期培養(yǎng)液至多孔培養(yǎng)板，以及添加或不添加酚紅，然后使用Biopredic的Sealovac™技術(shù)為貨物在室溫（18-30°C）下包裝，這些運(yùn)輸準(zhǔn)備程序可確保包裝的單層貼壁細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)量和功能維持至少48小時。
Biopredic提供多種從不同的動物獲得新鮮肝細(xì)胞，包括大鼠，小鼠，倉鼠，兔子，食蟹猴，犬，小型豬和其他物種。可以從單一動物肝供體（如小鼠，大鼠，狗，猴，兔或倉鼠）或幾種動物的混合肝細(xì)胞。所有的嚙齒動物的肝細(xì)胞來源動物均嚴(yán)格遵守歐盟動物飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)。其他動物也遵守所有的道德和法律規(guī)定。動物肝細(xì)胞產(chǎn)品也包括懸浮和貼壁培養(yǎng)兩種。
懸浮培養(yǎng)肝細(xì)胞的特色與優(yōu)勢：
貼壁培養(yǎng)肝細(xì)胞的特色與優(yōu)勢：
• 多格保護(hù)的貼壁細(xì)胞，可根據(jù)客戶需求定制；
• 細(xì)胞具有更高的存活能力及單層內(nèi)細(xì)胞融合；
• 主肝細(xì)胞的藥物代謝酶，輔因子和細(xì)胞膜上的受體具有高水平表達(dá)；
• 短期或長期培養(yǎng)可選使應(yīng)用更靈活；
• BioprediSEALOVAC技術(shù)的包裝和運(yùn)輸條件確保產(chǎn)品優(yōu)良品質(zhì)；
• 每批次產(chǎn)品均有鑒定詳細(xì)的報告；
Biopredic公司在冷凍保存人類和動物的肝細(xì)胞領(lǐng)域有著超過20年的經(jīng)驗(yàn)，可提供的懸浮（S級）或可貼壁的肝細(xì)胞，其中貼壁肝細(xì)胞包括：
• 凍存的P級人肝細(xì)胞（）
• 凍存的I級誘導(dǎo)人肝細(xì)胞（）
•凍存的即用型肝細(xì)胞（無需sipn的NS級）
•凍存立體培養(yǎng)的肝細(xì)胞
部分使用Biopredic公司肝細(xì)胞的文獻(xiàn)：
1、Comparative localization and functional activity of the main hepatobiliary transporters in HepaRG cells and primary human hepatocytes.
2、Bachour-El Azzi P, Sharanek A, Burban A, Li R, Le Guével R, Abdel-Razzak Z, Stieger B, Guguen-Guillouzo C, Guillouzo A Toxicol Sci., Feb 2015
3、Nigramide J is a novel potent inverse agonist of the human constitutive androstane receptor Kanno Y, Tanuma N, Yatsu T, Li W, Koike K, Inouye Y PRP, Nov 2014
4、Dual Effects of Ketoconazole cis-Enantiomers on CYP3A4 in Human Hepatocytes and HepG2 Cells Novotna A, Krasulová K, Bartonková I, Korhonová M, Bachleda P, Anzenbacher P, Dvorák Z Plos One, Oct 2014
5、Gold(I) Complexes of 9-Deazahypoxanthine as Selective Antitumor and Anti-Inflammatory Agents Vanco J, Gáliková J, Ho?ek J, Dvo?ák Z, Paráková L, Trávní?ek Z Plos One, Oct 2014
6、Utility of cryopreserved hepatocytes suspended in serum to predict hepatic clearance in dogs and monkeys Shibata Y, Kuze J, Chiba M Drug Metab Pharmacokinet, Sep 2014
7、Histone Deacetylase Inhibitor Valproic Acid Promotes the Differentiation of Human Induced Pluripotent Stem Cells into Hepatocyte-Like Cells Kondo Y, Iwao T, Yoshihashi S, Mimori K, Ogihara R, Nagata K, Kurose K, Saito M, Niwa T, Suzuki T, Miyata N, Ohmori S, Nakamura K, Matsunaga T Plos One, Aug 2014
8、Omeprazole and Lansoprazole Enantiomers Induce CYP3A4 in Human Hepatocytes and Cell Lines via Glucocorticoid Receptor and Pregnane X Receptor Axis Novotna A, Dvorak Z Plos One, Aug 2014
9、Differential Effects of Omeprazole and Lansoprazole Enantiomers on Aryl Hydrocarbon Receptor in Human Hepatocytes and Cell Lines Novotna A, Srovnalova A, Svecarova M, Korhonova M, Bartonkova I, Dvorak Z Plos One, Jul 2014
10、Enantiospecific Effects of Ketoconazole on Aryl Hydrocarbon Receptor Novotna A, Korhonova M, Bartonkova I, Soshilov AA, Denison MS, Bogdanova K, Kolar M, Bednar P, Dvorak Z Plos One, Jul 2014
更多參考文獻(xiàn)請訪問：http://www.biopredic。。ｃｏｍ/index.php?rub=hepatocytes_resources
概述：該細(xì)胞株zui初分離自一位膽管癌患者肝臟組織，經(jīng)過INSERM和Biopredic的科學(xué)家們鑒定了其*性，并確定*培養(yǎng)條件以維持其增長或分化，可分化為成人肝細(xì)胞。HepaRG™細(xì)胞有著穩(wěn)定的核型和特征，是可經(jīng)歷多次傳代而不發(fā)生變異的永生細(xì)胞株，因此可用于研究肝細(xì)胞的信號通路及其調(diào)控機(jī)制。
HepaRG™的特點(diǎn)與優(yōu)勢：
1、高度穩(wěn)定：
可持續(xù)傳代超過20代，并保持核型穩(wěn)定及細(xì)胞高度均一性（未分化的表型及早期肝細(xì)胞功能）
（2）可無限增殖：
其增殖周期約24小時， 以2.7x104 cells/cm²密度接種，每兩周需傳代一次，持續(xù)至少20代。
（3）.擁有完整的向肝細(xì)胞分化功能
HepaRG™ 細(xì)胞表達(dá)所有正常的成熟肝細(xì)胞主要特征，如下圖所示：
（4）.表達(dá)干細(xì)胞特征包括轉(zhuǎn)分化能力
表達(dá)胚胎干細(xì)胞及肝肝細(xì)胞的多種標(biāo)志物，如OCT3/4、NCAM、ABCG2、 CK18、 and CK19、CD34、Thy1、 Flt-3、c-Kit、 IL-3R及LIF-R
細(xì)胞株維持操作步驟：
a、0.05％胰蛋白酶溶液消化3-5分鐘；
b、將細(xì)胞收集到含胰島素（4μg的/ ml）、（50μM）、10%胎牛血清的William’S E培養(yǎng)基中；
c、細(xì)胞計數(shù)后，以20x103/平方厘米接種于相同的培養(yǎng)基，在37℃的CO 2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，每2-3天換液一次，細(xì)胞的增殖活性可持續(xù)5-6天，2周后高度融合。
d、融合的HepaRG®即可用于再次傳代，也可用分化程序（加入1.7％DMSO）。
主要應(yīng)用：
1、Expression and Functionality of Toll- and RIG-like receptors in HepaRG Cells. Luangsay S, Ait-Goughoulte M, Michelet M, Floriot O, Bonnin M, Gruffaz M, Rivoire M, Fletcher S, Javanbakht H, Lucifora J, Zoulim F, Duran D J Hepatol., Jul 2015
2、HBx relieves chromatin-mediated transcriptional repression of hepatitis B viral cccDNA involving SETDB1 histone methyltransferase. Rivière L, Gerossier L, Ducroux A, Dion S, Deng Q, Michel ML, Buendia MA, Hantz O, Neuveut C J Hepatol., Jul 2015
3、Applications of human hepatitis B virus preS domain in bio- and nanotechnology. Toita R, Kawano T, Kang JH, Murata M World J Gastroenterol., Jul 2015
4、Hepatic TLR4 Signaling in Obese NAFLD Sharifnia T, Antoun J, Verriere TG, Suarez G, Wattacheril J, Wilson KT, Peek RM Jr, Abumrad NN, Flynn CR Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol., Jun 2015
5、A four-organ-chip for interconnected long-term co-culture of human intestine, liver, skin and kidney equivalents Maschmeyer I, Lorenz A, Schimek K, Hasenberg T, Ramme A, Hübner J, Lindner M, Drewell C, Bauer S, Thomas A, Sisoli Sambo N, Sonntag F, Lauster R, Marx U Royal Society of Chemical, May 2015
6、The Multi-organ Chip - A Microfluidic Platform for Long-term Multi-tissue Coculture. Materne EM, Maschmeyer I, Lorenz AK, Horland R, Schimek KM, Busek M, Sonntag F, Lauster R, Marx U J Vis Exp., May 2015
7、Viral Entry of Hepatitis B and D Viruses and Bile Salts Transportation Share Common Molecular Determinants on Sodium Taurocholate Cotransporting Polypeptide Yan X, Wang J, Zhu L, Lowrey JJ, Zhang Y, Hou W, Dong J, Du Y Lab Chip., May 2015
8、Drug biokinetic and toxicity assessments in rat and human primary hepatocytes and HepaRG cells within the EU-funded Predict-IV project.
Mueller SO, Guillouzo A, Hewitt PG, Richert L Toxicol In Vitro, May 2015
9、Three-dimensional (3D) spheroid cultures improve the metabolic gene expression profiles of HepaRG cells. Takahashi Y, Hori Y, Yamamoto T, Urashima T, Ohara Y, Tanaka H Biosci Rep., May 2015
10、Multiparametric assay using HepaRG cells for predicting drug-induced liver injury. Tomida T, Okamura H, Satsukawa M, Yokoi T, Konno Y Toxicol Lett., May 2015
11、Allopurinol and 5-aminosalicylic acid influence thiopurine-induced hepatotoxicity in vitro. Broekman MM, Roelofs HM, Wong DR, Kerstholt M, Leijten A, Hoentjen F, Peters WH, Wanten GJ, de Jong DJ Cell Biol Toxicol., May 2015
12、Time course of acetaminophen-protein adducts and acetaminophen metabolites in circulation of overdose patients and in HepaRG cells.
Xie Y, McGill MR, Cook SF, Sharpe MR, Winefield RD, Wilkins DG, Rollins DE, Jaeschke H Xenobiotica, Apr 2015
13、Hepatotoxicity of piperazine designer drugs: comparison of different in vitro models. Dias-da-Silva D, Arbo MD, Valente MJ, Bastos ML, Carmo H Toxicol. In Vitro, Apr 2015
14、The aryl hydrocarbon receptor-dependent disruption of contact inhibition in rat liver WB-F344 epithelial cells is linked with induction of survivin, but not with inhibition of apoptosis. Svobodová J, Kabátková M, merdová L, Brenerová P, Dvo?ák Z, Machala M, Vondrá?ek J Toxicology, Apr 2015
15、BK/TD models for analyzing in vitro impedance data on cytotoxicity.
Teng S, Barcellini-Couget S, Beaudouin R, Brochot C, Desousa G, Rahmani R, Pery A Toxicol Lett., Mar 2015
16、Forced expression of PDX-1 gene makes hepatoma cells to acquire glucose-responsive insulin secretion while maintaining hepatic characteristic. Hashimoto H, Higuchi Y, Kawai K Cell Mol Biol, Mar 2015
17、Inflammation-Associated microRNA-130b Downregulates Cytochro- me P450 Activities and Directly Targets CYP2C9. Rieger JK, Reutter S, Hofmann U, Schwab M, Zanger UM Drug Metabolism Dispos., Mar 2015
18、Prediction of Gestational Age-Dependent Induction of In Vivo Hepatic CYP3A Activity Based on HepaRG Cells and Human Hepatocytes. Zhang Z, Farooq M, Prasad B, Grepper S, Unadkat JD Drug Metabolism Dispos., Mar 2015
19、Progenitor cell expansion and impaired hepatocyte regeneration in explanted livers from alcoholic hepatitis Dubuquoy L, Louvet A, Lassailly G, Truant S, Boleslawski E, Artru F, Maggiotto F, Gantier E, Buob D, Leteurtre E , Cannesson A, Dharancy S, Moreno C, Pruvot FR, Bataller R, Mathurin P Hepatology, Mar 2015
20、Interleukin 6 inhibits HBV entry through NTCP down regulation.
Bouezzedine F, Fardel O, Gripon P Virology, Mar 2015
（5）、SILENSOMES 
Silensomes™是CYP酶不可逆抑制的人肝細(xì)胞微粒體，可用于直接定量和預(yù)測CYP酶在藥物代謝中的作用，是一個即用型的PHENOTYING研究體外模型。
Silensomes™細(xì)胞株的特色和優(yōu)勢:
CYPs酶被不可逆抑制，是研究藥物間相互作用的理想細(xì)胞株；
單一的CYP模型試驗(yàn)即可替代一組體外實(shí)驗(yàn)；
可定量；
高特異性、穩(wěn)定性和可預(yù)測性；
更貼近體內(nèi)狀況。
注：Biopredic建議在HepaRG™細(xì)胞換液、接種、培養(yǎng)、維持、消化等過程均使用本公司的試劑和添加劑。
?
Biopredic供應(yīng)多種人類和動物來源的皮膚產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于：藥物滲透、皮膚刺激、毒性試驗(yàn)、代謝學(xué)研究及皮膚來源細(xì)胞分離等研究領(lǐng)域。人源皮膚制品均采集自經(jīng)歷外科整形手術(shù)的患者，整個采集、處理及銷售程序均遵循相關(guān)倫理規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。
1、人皮膚組織：
該產(chǎn)品系列包括：全厚的背部、胸部、頭部、上下肢等處皮膚，規(guī)格從5 到 40 mm直徑的片狀，部分樣品的被切除，厚度從300到700 µm.
產(chǎn)品優(yōu)勢：
皮膚成纖維細(xì)胞分泌皮膚的胞外基質(zhì)，參與再生和修復(fù)等多種生理過程，可廣泛應(yīng)用于胞外基質(zhì)蛋白組成、創(chuàng)傷修復(fù)、皮膚治療/模型、化妝品測試、膠原代謝等毒理、藥理和新藥研發(fā)等研究領(lǐng)域。
人角化細(xì)胞是的必要結(jié)構(gòu)組分，主要負(fù)責(zé)皮膚防御的功能，可應(yīng)用于皮膚治療/模型、化妝品檢測等研究。
皮膚亞細(xì)胞組分分離提取流程
該產(chǎn)品系列包括人和動物毛發(fā)、指甲等皮膚附屬產(chǎn)品。
Biopredic 提供人脂肪組織產(chǎn)品用于代謝等研究，包括新鮮或凍存的皮下脂肪、脂肪前體細(xì)胞。
.1、皮下脂肪.
產(chǎn)品優(yōu)勢：
Biopredic供應(yīng)特定的脂肪前體細(xì)胞培養(yǎng)液、分化培養(yǎng)液產(chǎn)品。
1、Three-Dimensional Expansion Using Plasma-Medium Gel with Fragmin/Protamine Nanoparticles and FGF-2 to Stimulate Adipose-Derived Stromal Cells and Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem CellsKishimoto S, Ishihara M, Mori Y, Takikawa M, Sumi Y, Nakamura S, Sato T, Kiyosawa T BioResearch, Dec 2012
2、Insulin Induces REDD1 Expression through Hypoxiainducible Factor 1 Activation in AdipocytesRegazzetti C, Bost F, Le Marchand-Brus Y, Tanti JF, Giorgetti-Peraldi S J Biol Chem, Nov 2010
Biopredic供應(yīng)人和動物體液及相關(guān)細(xì)胞、亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)產(chǎn)品。
該產(chǎn)品系列包括來源于健康供體的人全血、血漿、血清、血細(xì)胞層、紅細(xì)胞層及脂蛋白產(chǎn)品，所有產(chǎn)品均 HBsAg, HIV1/2、HCV陰性，其它血清學(xué)檢測可根據(jù)客戶需要進(jìn)行。動物血液產(chǎn)品均為具備相關(guān)資質(zhì)的單位采集生產(chǎn)，來源為健康的實(shí)驗(yàn)動物，并附有健康檢驗(yàn)報告。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
該系列產(chǎn)品可應(yīng)用于抗原呈遞、表型研究、藥物對細(xì)胞因子分泌的影響等研究，每批血細(xì)胞均保證復(fù)蘇后85%以上的活性，并經(jīng)流式細(xì)胞術(shù)檢測確定其表面抗原表達(dá)穩(wěn)定。 該系列產(chǎn)品包括外周血單核細(xì)胞(PBMC)和外周血淋巴細(xì)胞(PBL) 。
3、其它體液產(chǎn)品：包括膽汁、胃液、腸液、乳汁、唾液、尿液及糞便等
該產(chǎn)品系列包括新鮮或凍存的腸組織及腸亞細(xì)胞產(chǎn)品：
產(chǎn)品優(yōu)勢：
腸組織亞細(xì)胞組分分離提取流程?
產(chǎn)品優(yōu)勢：
腎臟亞細(xì)胞組分分離提取流程
Biopredic 供應(yīng)的新鮮人胎盤及非洲蟾蜍卵母細(xì)胞（及培養(yǎng)液）。
Biopredic供應(yīng)的人和動物新鮮及凍存呼吸系統(tǒng)組織樣品，包括：支氣管、鼻息肉、肺臟組織、肺臟組織亞細(xì)胞成分（包括勻漿液、S9 片段、微粒體及胞漿溶液）。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
肺臟亞細(xì)胞組分分離提取流程
地址：上海浦東川沙鎮(zhèn)川沙路6619號上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司
郵箱：xs1@78bio.com
傳真：021-50724961
電話
微信
當(dāng)前位置：