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Haematologic Technologies制造高質量，血漿來源的凝血蛋白，抗體，因子缺陷型血漿和血液收集管，用于體外研究使用。我們確保產品制造流程確保質量控制嚴格，努力成為先進凝血產品制造商。
上海起發7月新增HTI庫存產品，具體貨號如下：
| 貨號 | 品名 | 規格 | 品牌 |
| HCT-0020-100ug | Human α-thrombin | 100μg | Haematologic Technologies |
| HCX-0050 | Human Factor X | 100µg | Haematologic Technologies |
| HCT-0020 | Human α-thrombin | 1mg | Haematologic Technologies |
1、HCT-0020產品信息如下：效期至2020-7-12
Thrombin (alpha)
凝血酶原
的蛋白水解活化絲氨酸蛋白酶α-凝血酶通過酶原激活凝血酶原而產生。酶復合物凝血酶原酶催化凝血酶原中兩個肽鍵的蛋白水解，產生NH2末端衍生的F1.2區和異二聚體α-凝血酶。α-凝血酶由“A”鏈（Mr = 6000）組成，其通過單個二硫鍵與“B”鏈（Mr = 31,000）共價連接。
HCT-0020 人類α-凝血酶
| 尺寸 | 100微克，1毫克，10毫克（1毫克小瓶） |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存儲 | -20℃下 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE> 95％ |
| 活動決定 | 纖維蛋白原凝固或顯色測定 |
|---|---|
| 保質期（妥善保存） | 12個月 |
α-凝血酶是通過酶原凝血酶原的蛋白水解活化產生的高度特異性絲氨酸蛋白酶（1）。在凝血過程中，凝血酶切割纖維蛋白原以形成纖維蛋白，導致凝血的終步驟，形成纖維蛋白凝塊。凝血酶還負責反應激活因子V因子和因子VIII。據報道，凝血酶還激活因子XIII和血小板，并且還起血管收縮蛋白的作用。凝血酶的促凝血活性以兩種方式停止：1）通過肝素輔助因子II或抗凝血酶III /肝素復合物抑制; 或2）與血栓調節蛋白形成復合物。凝血酶/血栓調節蛋白復合物的形成導致凝血酶不能切割纖維蛋白原并激活因子V和VIII，
凝血酶是由NH2-末端“A”鏈（Mr = 6,000）和COOH-末端“B”鏈（Mr = 31,000）組成的雙鏈酶，其通過單個二硫鍵保持共價結合。人凝血酶比牛凝血酶短13個氨基酸，這是由于人蛋白上的凝血酶切割位點不存在于牛蛋白中。
凝血酶還用于細菌中表達的融合蛋白的位點特異性切割（9-11）。凝血酶敏感位點摻入目的重組蛋白和促進純化和/或表達的肽或蛋白質之間。通過用凝血酶切割，從表達的雜交體釋放靶蛋白。然后可以通過親和層析容易地除去凝血酶。
使用如Nesheim等人所述的Lundblad程序（1）的修改，由純化的凝血酶原制備人，牛和小鼠凝血酶。（2）。凝血酶以50％（vol / vol）甘油/ H2O供應，應儲存在-20oC。通過SDS-PAGE分析測定純度，并在凝血酶特異性凝固測定中測量活性，并與標準化的NIH凝血酶進行比較。凝血酶也可用活性位點用DFP，FPRck或生物素化的FPRck阻斷。
融合蛋白的切割
除了其在凝血研究中的廣泛應用外，凝血酶還可用于融合蛋白的位點特異性切割。凝血酶敏感位點摻入目的重組蛋白和促進純化和/或表達的肽或蛋白質之間。通過用凝血酶切割，從表達的雜交體釋放靶蛋白。然后可以通過親和層析容易地除去凝血酶。批次一致性確保每次都可重現的結果。對于涉及細胞培養的實驗，請與我們聯系，討論用于細胞培養的定制低內毒素批次。
| 凝膠 | Novex 4-12％Bis-Tris |
|---|---|
| 加載 | 人β和γ凝血酶，每通道1μg |
| 緩沖 | MES |
| 標準 | SeeBluePlus 2; 肌球蛋白（188 kDa），磷酸化酶B（98 kDa），BSA（62 kDa），谷氨酸脫氫酶（49 kDa），酒精脫氫酶（38 kDa），碳酸酐酶（28 kDa），肌紅蛋白紅（17 kDa），溶菌酶（14 kDa），抑肽酶（6kDa），胰島素，B鏈（3kDa）。 |
屬性：
| 本土化 | 等離子體 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 行動方式 | 絲氨酸蛋白酶，其裂解纖維蛋白原以形成纖維蛋白; 還負責激活蛋白C，血小板活化和反應激活因子V，因子V和因子VIII | |||||||
| 分子量 | 36,700（3-6） | |||||||
| 消光系數 |
| |||||||
| 具體活動 | 大約3800 NIH單位/ mg | |||||||
| 等電點 | 7.0-7.6（人類）（3） | |||||||
| 結構體 | 兩個亞基，大約先生= 6,000和31,000 | |||||||
| 碳水化合物百分比 | 約5％ |
2、 HCX-0050產品信息如下：效期至2020-7-12
因子X
的結構域表示因子X的結構域結構，其中：GLA =含有γ-羧基谷氨酸殘基的區域，EGF =含有與人表皮生長因子同源的序列的區域，AP =在酶原轉化為釋放后釋放的活化肽。活性絲氨酸蛋白酶，催化域=含有絲氨酸蛋白酶催化三聯體的區域。箭頭表示在酶原激活期間被因子Xase蛋白水解切割的位點。
HCX-0050 人因X
| 尺寸 | 100微克，1毫克 |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存儲 | -20℃下 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE> 95％ |
| 活動決定 | 凝血試驗 |
|---|---|
| 保質期（妥善保存） | 12個月 |
因子X是維生素K依賴性蛋白質酶原，其在肝臟中合成并在血漿中循環，作為通過二硫鍵連接的雙鏈分子（1,2）。在分泌到血漿中之前，翻譯后修飾產生11個γ-羧基谷氨酸（gla）殘基和單個b-羥基天冬氨酸殘基，它們位于NH2-末端輕鏈內。輕鏈還含有兩個表皮生長因子（EGF）同源結構域。因子X的COOH-末端重鏈含有大部分碳水化合物部分，以及潛在的絲氨酸蛋白酶結構域。因子X的活化由內因子Xase復合物（因子IXa，因子VIIIa，細胞表面和鈣離子）或外在因子Xase復合物（因子VIIa，組織因子，細胞表面和鈣離子）催化。通過復合物激活人因子X導致COOH-末端重鏈的Arg52-Ile53處的切割和隨后釋放的52氨基酸活化糖肽。因子Xa然后用作凝血酶原酶復合物的酶組分，其負責凝血酶原快速轉化為凝血酶。gla殘基使因子X / Xa以鈣依賴性方式結合磷脂（即細胞表面）; 組裝凝血酶原酶復合物的要求。個EGF同源結構域含有一個Ca2 +結合位點，它作為鉸鏈使EGF和GLA結構域相互折疊（12）。該分子區域參與細胞結合域的識別。
通過常規技術（3）和免疫親和層析（4）的組合從新鮮冷凍的人血漿中分離人因子X. 除了標準的人因子X制劑之外，還可以使用Gla無結構域人因子X. 使用Bajaj等人報道的方法的改進，從新鮮牛血漿中分離牛因子X. （5,6）。純化的酶原以50％（體積/體積）甘油/ H 2 O供應，應儲存在-20℃。通過SDS-PAGE分析確定純度，并在因子X凝固測定中測量活性。
| 凝膠 | Novex 4-12％Bis-Tris |
|---|---|
| 加載 | 人因子X，每泳道1μg |
| 緩沖 | MOPS |
| 標準 | SeeBluePlus 2; 肌球蛋白（191 kDa），磷酸化酶B（97 kDa），BSA（64 kDa），谷氨酸脫氫酶（51 kDa），酒精脫氫酶（39 kDa），碳酸酐酶（28 kDa），肌紅蛋白紅（19 kDa），溶菌酶（14 kDa的） |
屬性：
| 本土化 | 等離子體 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 血漿濃度 | 10μg/ ml | ||||||||
| 行動方式 | 酶原; 絲氨酸蛋白酶因子Xa的前體 | ||||||||
| 分子量 | 58,900（人類）（7） 55,100（牛）（8） | ||||||||
| 消光系數 |
| ||||||||
| 等電點 | 4.9-5.2（人類）（9） 4.8-5.2（牛）（9） | ||||||||
| 結構體 | 兩個亞基，Mr = 16,200和42,000（人），Mr = 16,500和39,300（牛），NH2末端gla結構域和兩個EGF結構域 | ||||||||
| 碳水化合物百分比 | 15％（人）（7） 10％（牛）（8） | ||||||||
| 翻譯后修改 | 11個gla殘基（7,8） 一個β-羥基天冬氨酸 |
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